А с сосками мужчины все же очевидно,как белый день! Что я помню из детства, когда у меня еще и намека не было на грудь... когда я выбегала на улицу (в деревне) и чувствовала например холод, то первым,что сжималось в моем организме - это соски)) далее сигнал передается от нервных окончаний в мозг, так как в соске целый пучок этих самых окончаний. Ежели жарко, то опять же сигнал в мозг,и тело расслабляется... так что у мужчин это в первую очередь терморегуляция, в самих же грудных железах находится и лимфатическая система - иммунитет. Ничего не бывает зря!! Ну тем более у мужчины!
нашла несколько грубых ошибок, увы надо переснять- не заметила при сьемке и монтаже. Водородные связи наоборот. И При обьяснении как пользоваться таблцей генетичесокго кода говорится одно и пишется и оказывается другое. Не А, а У
Помогие пожалуйста решить.. От пары мух дрозофилы получено 420 потомков, из них только 141 самец. Как это можно объяснить?
развитие пола у дрозофил
зависит от того, в каком соотношении вырабатываются белки, кодируемые
аутосомами и Х-хромосомами. На аутосомах и Х-хромосоме найдены гены,
кодирующие эти белки-определители пола. Как известно, пол и у человека, и
у дрозофил, определяется половыми хромосомами (женщина имеет генотип XX,
мужчина - XY). Однако сравнение людей и дрозофил с необычным числом
половых хромосом показало, что в действительности механизм определения
пола у них различен (
табл. 129
).
У человека главным фактором, влияющим на определение пола, является
наличие У-хромосомы. Если она есть, организм имеет мужской пол. Даже если
в геноме имеются три или четыре Х-хромосомы, но кроме того хотя бы одна
Y-хромосома, то из такой зиготы развивается мужчина. Почему же Y-хромосома
играет столь разную роль у дрозофил и у человека? Дело в том, что у
дрозофил в Y-хромосоме очень мало генов, и это гены, которые отвечают за
развитие сперматозоидов у взрослого самца. http://www.medbiol.ru/medbiol/genetic_sk/00003e1f.htm
Почему генные нарушения проявляются только у самцов?
Наследственная информация организма заключена в хромосомах
его клеток. Хромосомы являются носителями расположенных в них (в
линейном порядке) генов. Каждый вид организмов обладает уникальным и
постоянным хромосомным набором. В соматических (неполовых) клетках
высших растений и животных хромосома каждого типа представлена в двойном
числе; клетку с двумя полными наборами хромосом называют диплоидной.
Сперматозоиды и яйцеклетки, в которых каждая хромосома представлена лишь
в единственном числе, называют гаплоидными клетками. Число хромосом в
них вдвое меньше, чем в соматических клетках того же организма. При
оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом два гаплоидных набора хромосом
объединяются, и таким образом восстанавливается их диплоидное число.
Около столетия назад один из основоположников генетики Томас Хант Морган
(1866–1945) и его сотрудники изучали на дрозофилах механизм
наследования пола. Им удалось обнаружить, что парные хромосомы самок
идеально соответствуют друг другу, поэтому все их яйцеклетки, получая от
каждой пары по хромосоме, идентичны. У самцов же в одной из четырех пар
одна из хромосом была нормальной (Х-хромосома), а другая – укороченной
(Y-хромосома). Это значит, что при образовании сперматозоидов половина
из них получает Х-хромосо-му, а вторая половина – Y-хромосому. Если в
одной из генов самки, расположенных в Х-хромосоме, происходит нарушение,
парный ему ген исправляет ситуацию. У самцов это происходит далеко не
всегда, так как парная Х-хромосоме Y-хромосома содержит гораздо меньше
генов. Поэтому генные нарушения проявляются только у самцов.
Темноволосый (доминантный признак А), не имеющий веснушек (в) мужчина женился на светловолосой (а) женщине с веснушками (В) (доминантный признак). У ни родился темноволосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения темноволосого ребенка с веснушками.
РЕШЕНИЕ:
Р ААвв папа Х ааВв мама Дети: АаВв темноволосый с веснушками и Аавв темноволосый без веснушек ( напополам вероятность 50%)
у голубей гены определяющие белый цвет и пёструю окраску оперения сцеплены с Х хромосомой. Пёстрая окраска доминирует над белой . Самки гетерогаметные а самцы гомогаметные. От скрещивания получено 50 пёстрых самок и самцов и 49 белых самок и самцов. Определите генотипы родителей и F1
РЕШЕНИЕ: Вообще то у птиц пол наоборот- ХХ это мальчики и могут быть гетерозиготными признаки. А девочки ХУ- только гомозиготными. Но раз учитель выдал такую задачу)))
плоды томата бывают грушевидными и круглыми. Ген круглой формы доминирует . Какими должны быть генотипы родительских форм чтобы у гибридов 1-го поколения произошло расщипление один к одному
присутствие ямочек на щеках у человека доминирует над признаком их отсутствия. Каковы будут генотипы и фенотипы гибридов 1-го и 2-го поколений от родителей гомозиготных по-данному признаку но противоположных по его проявлению!
ПИПЕЦ!! Какой неуч учитель даёт такие задачи??? Скрещивает людей и потом их детей между собой???
Но и Вы не лучше, сорри))) Элементарные задачи на 1й и 2й законы Менделя, которые есть в любом учебнике и Википедии!!! Только вместо желтого гороха- ямочки, вместо зеленого гороха - нет ямочек.
Пробанд - мальчик больной гемофилией . Его родители , старший брат и
сестра здоровы . Старший из дядей по линии матери пробанда болен
гемофилией , его сын и две дочери здоровы . Сын тети по линии матери
болен гемофилией ю Дедушка и бабушка со стороны матери здоровы . Дядя ,
две тети , дедушка и бабушка пробанда со стороны отца здоровы .
Составьте родословную и определите тип наследования гемофилии. Какова
вероятность рождения больного ребенка у старшего брата пробанда , если
его жена здорова
Решение: Пробанд лицо, по отношению к которому строится родословная
кружочки дамы, квадратики парни. Старший брат здоров полностью. Мужчины не переносят ген гемофилии. Они или здоровы, или больны. Носителями гемофилии являются мамаша и бабуля со стороны мамы
Каким было первое поколение, если во втором 3 белых усатых, 9 черных усатых, 3 черных безусый, 1 белый безусый, определить F1, генотип, фенотип ХОТЕЛОСЬ БЫ ЗНАТЬ КТО ТАКИЕ ЧЁРНЫЕ И УСАТЫЕ))) Примитивная задача на 3й закон Менделя. Могли бы и сами решить. Пишу без мышки, как вышло так и разбирайтесь.
по тех причине мне не удается досмотреть видео урок до конца.и я не отношусь к медецине помогите пожалуйста упапы3-я группа крови у мамы 2-я у детей ???? заранее огромное спасибо!!!
Так просто подобная задача решена перед этой)) Спасибо за спасибо! еСЛИ МАМА И ПАПА ГОМОЗИГОТНЫЕ ОБА: Р АА Х ВВ Дети АВ все четв1ртой группы крови. Если папа гетерозиготен: Р ВО Х АА Дети: АО вторая группа 50% и АВ 50% четвертая
Если гетерозиготная мама: Р ВВ Х АО Дети ВО 50% третья группа крови и АВ 50% четвертая
А если и папа и мама гетерозиготные оба: Р АО Х ВО Дети по 25% АВ ОО ВО АО всех групп крови
Я тоже не имею отношения к медицине и учу по книгам. Медики и биологи еще решают такие задачи как то с аш буковкой))
у жены 1-я группа крови у мужа 3-я какая может быть у детей
если родитель с 3й группой гетерозиготен Р ОО Х ВО Дети: ОО и ВО пополам 1я и 3я группы крови Если родитель с 3й группой крови гомозиготен: Р ОО Х ВВ Дети все с 3й групой крови ВО
Женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами и не
страдающим дальтонизмом.Какие дети могут родиться в этой семье,если
рецессивный ген дальтонизма лаконизован в х хромосомах, а ген волосатых
ушей в у.Определите генотипы родителей и детей.
1) у ночной красавицы красная окраска цветков неполно доминирует над белой. Гомозиготное красное растение скрестили с белым. Каким будет F1 и F2? 2)Косолапость у человека доминирует над нормальным строением стопы. Женщина с нормальным строением стопы вышла замуж за косолапого мужчину. Каковы фенотипы и генотипы детей?
Вправа № 1.Користуючись правилом екологічної
піраміди визначити, яка площа (в га) біоценозу може прогодувати одну особину
останньої ланки в ланцюгу живлення:
- планктон-риба-тюлень (300 кг);
- планктон-нехижі риби-щука (10 кг);
Суха біомаса планктону з 1кв.м становить 600 г за рік. Із вказаної у дужках маси
40% становить вода.
1). Суха маса тюленя: 300 кг --- 100% х кг ---- 60%х =180кг
2). На підставі правила екол. піраміди визначаємо, скільки потрібно планктону:
180 кг тюлень1800 кг риба18000 кг планктон
3). Визначаємо площу даного біоценозу, якщо відомо, що суха біомаса планктону з
1 кв.м становить 600 г.
Отже, 1 кв.м ----0,6 кг
х кв.м ---- 1800 к
х = 30000 кв.м = 3 га
Відповідь: необхідно 3 га планктону.
.
ü1). Определяем сухую массу тюленя :
ü300 кг --- 100%х кг ---- 60%х = 180 кг
ü2). На основании правила экологической пирамиды определяем, сколько нужно планктона:
ü180 кг тюлень -1800 кг рыба- 18000 кг планктон
ü3). Определяем площадь данного биоценоза, если известно, что сухая биомасса планктона с 1 кв.м представляет 600 г. Следовательно,1 кв.м ----0,6 кгх кв.м ---- 1800 кг х = 30000 кв.м = 3 гектар
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым,а способность владением правой рукой над левой.Карий глаз правша - женится на голубоглазом левше.Какое потомство можно ожидать?
Голубоглазый правша,отец которого был левшой,женился на кареглазой левше
из семейства все члены которой в течении нескольких поколений имели
карие глаза.Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого
левши.Кареглазость ,праворукость наследуются как аутосомные доминантные
признаки.
При скрещивании двух сортов тыквы с шаровидными плодами гибриды оказались с дисковидными плодами, а в F2 получилось 450 растений с дисковидными плодами, 300 – с шаровидными и 50 – с удлиненными. Вопросы: 1)Сколько типов гамет образует гибрид F1? 2)Сколько растений F2 с шаровидными плодами являются полностью гомозиготными? 3)Сколько разных генотипов среди растений F2 с шаровидными плодами? 4)Сколько типов гамет образует гетерозиготное растение изF2 с шаровидными плодами? 5)Сколько растений F2 полностью гетерозиготны?
Решение:
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках
хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут
взаимодействовать между собой.
При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков,
либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности
нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов:
Комплементарное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия
неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании
в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При
этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в
соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером
комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в
генотипе доминантных генов А или В обусловливает сферическую форму
плодов, а рецессивных — удлиненную. При наличии в генотипе одновременно
доминантных генов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании
чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, и первом
гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в
поколении F2 произойдет расщепление по фенотипу: из каждых 16 растений 9
будут иметь дисковидные плоды, 6 — сферические и 1— удлиненные.
Рассмотрим наследование формы плода у тыквы. При скрещивании плодов
сферической формы в первом поколении получаются плоды сферической формы.
Появление в F1 дисковидной формы плода тыквы объясняется тем, что в
зиготе содержится 2 доминантных гена из взаимодействующей неаллельной
пары.
Во втором поколении гибридов F2 происходит расщепление в соотношении 9 : 6 : 1.
9 (А - В) : 3 (А - вв) : 3 (а - ВВ) : 1 (аа вв) - дисковидная, сферическая, удлиненная.
Дисковидная форма плода возникает в результате взаимодействия двух
доминантных генов (АВ), а удлиненная форма - вследствие сочетания их
рецессивных аллелей (аа вв). Данный пример комплементарного
взаимодействия генов отличается от предыдущего тем, что в случае
скрещивания двух форм душистого горошка комплементарное взаимодействие
наблюдается только между доминантными неаллельными генами (появление
красноцветных растений). А в примере наследования формы плода тыквы,
кроме взаимодействия доминантных генов, происходит также взаимодействие
рецессивных неаллельных генов, но только в том случае, когда в генотипе
отсутствуют доминантные гены обеих неаллельных пар. Это взаимодействие
обусловливает появление у 1/16 части всех плодов в F2 удлиненной формы.
Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением.Составьте схему решения задачи.Определите генотипы родителей и возможного потомства,вероятность рождения детей-дальтоников(в%)Ген дальтонизма-d рецессивный, находится в Х-хромосоме
У
фермера было два сына . Первый родился , когда фермер был еще молод , и
вырос красивым сильным юношей , которым отец очень гордился . Второй,
родившийся много позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали
фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием для иска
должно было послужить то, что, являясь отцом такого складного юноши ,
каким был его первый сын, фермер не мог быть отцом такого слабого
создания, как второй. Группы крови были таковы: Фермер - О, М, IV группа крови Мать - АВ, N, I гр. крови 1-й сын - А, N, I гр крови 2-й сын - В, MN, III гр крови
Можно ли на основании этих данных считать, что оба юноши являются
сыновьями этого фермера ? Каковы генотипы всех членов этой семьи? Решение: не понимаю что за М и Н. и почему группы крови наоборот у вас
Онлайн консультация
Если повезёт)) Нажимайте на все что пишется. Не обращайте внимание на слова про необходимые приложения или поставьте там галочку. Там просто!!
ВКонтакте))