А с сосками мужчины все же очевидно,как белый день! Что я помню из детства, когда у меня еще и намека не было на грудь... когда я выбегала на улицу (в деревне) и чувствовала например холод, то первым,что сжималось в моем организме - это соски)) далее сигнал передается от нервных окончаний в мозг, так как в соске целый пучок этих самых окончаний. Ежели жарко, то опять же сигнал в мозг,и тело расслабляется... так что у мужчин это в первую очередь терморегуляция, в самих же грудных железах находится и лимфатическая система - иммунитет. Ничего не бывает зря!! Ну тем более у мужчины!
нашла несколько грубых ошибок, увы надо переснять- не заметила при сьемке и монтаже. Водородные связи наоборот. И При обьяснении как пользоваться таблцей генетичесокго кода говорится одно и пишется и оказывается другое. Не А, а У
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
у коров ген безрогости доминирует над рогатостью,а красная окраска над чёрной . какое появится потомство в первом поколении,если родители гетерозиготны по обоим признакам? АаВв Х АаВв А-красные, а -черные, В-безрогие, в - рогаиые
мужчина брюнет с короткими ресницами,гетерозиготный по первому признаку,женился на рыжей женщине с длинными ресницами,гетерозиготной по второму признаку.Какие родятся дети,если у человека тёмные волосы доминируют над рыжими,а длинные ресницы над короткими?
Растение имеет генотип АаВвСс. Сколько типов гамет может образоваться в гаметогенезе данного растения?Сколько генотипов и фенотипов и в каком соотношении может быть получено в результате самоопыления данного растения в случае полного и неполного доминирования по одному из генов?
1. В одном сосуде, содержащем 100 г растворенной глюкозы, нахо¬дится эвглена зеле-ная и инфузория. Сколько глюкозы будет в этом сосуде через 10 мин на свету, если известно, что продуктив¬ность фотосинтеза - 8 г в минуту, а на диссимиляцию эвглена зеленая расходует 2 г глюкозы за минуту, инфузория — 3 г? Сколько глю-козы будет в этом сосуде через 10 мин в темноте?
2. В результате диссимиляции в клетках образовалось 5 моль пировиноградной кисло-ты и 27 моль углекислого газа. Определите: сколько моль глюкозы подверглось не-полному расщеплению? Сколько моль глюкозы подверглось полному окислению? Сколь¬ко моль кислорода выделилось? Сколько АТФ синтезировано? Сколько энер-гии аккумулировано всего в данном процессе (в кДж)?
Белок содержит 400 аминокислот.Яку длину имеет ген, под контролем которого синтезируется белок, если расстояние между двумя нуклеотидами в молекуле ДНК составляет 3,4 А?
помогите пожалуйста! нужно полное развёрнутое решение, все возможные варианты: 1) Доминантные гены катаракты, элиптоцитозав и многопалости расположены первой аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом(мать была здорова), с многопалым гетерозиготным мужчиной. 2) Наследование сцепленное с полом. какое будет потомство при браке мужчины больного гемофилией и женщины больной дальтонизмом (гомозиготной по отсутствию гемофилии)?
слияние нижних молочных резцов какиаутосомный рецессивный признак. В одной семье у первенца обнаружили. что нижние резцы срослись. Родители не помнят, были ли у них эти аномалии. Определите возможные генотипы родителей.
Рассчитайте, какую биомассу растений сохранит от уничтожения гусеницей пара синиц, выкармливая 4 птенцов массой по 5г. Какую часть общей биомассы растений это будет составлять (в %), если площадь сбора гусеницы 400 м2, а производительность растений 200г/м2.
промогите решить задачу: ген, кодирующий один из белков человека, состоит из 396 нуклеотидов, из которых 213 приходится на интроны, а остальные-на экзоны. Сколько аминокислот входит в состав белка?
Здравствуйте, очень прошу помочь в решении. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Гипертрихоз наследуется как признак , сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 18 годам. Определите вероятность появления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной. Мое решение: мама aaXX папа AaXYg (где g гипертрихоз) гаметы aX AX AYg aX aYg дети AaXX AaXYg aaXX aaXYg 25% детей будут иметь обе аномалии, а с учетом пенентрантности 30*25:100=7,5% подскажите пожалуйста, правильно ли я посчитала
Меоплигия наследуется как доминантный признак.Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье,если отец гетерозиготен,а мать не страдает миоплигией.
Помогите пожалуйста,очень надо! Задача № 1. До складу білка входить 800 амінокислот. Яка довжина гена, що кодує синтез цього білка?
Задача № 2. Плоди томата бувають грушоподібними і круглими. Ген круглої
форми плодів домінує. Якими повинні бути генотипи батьківських рослин,
щоб у потомстві вийшло за даною ознакою розщеплення у відношенні 1:1? А у
відношенні 1:3? При яких фенотипах томатів, що схрещуються, потомство
виявиться фенотипично однорідним? Задача № 3. Плоди томатів можуть
бути грушоподібні і круглі. Ген круглої форми домінує. Яких нащадків
варто очікувати від схрещування рослини з грушоподібними плодами і
гетерозиготною рослиною, що має круглі плоди?
1.у крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью, красная масть неполно доминирует над белой(гетерозиготы чалые).Каким будет F? 2.у мальчика 3 группа крови а у его сестры 4,какая группа крови у родителей? 3.сколько гамет может образовать организм генотипа ААВвСсДдЕЕ 4.у кур окраска оперения - признак, сцепленный с полом, золотистое оперение рецессивный признак. какими будут цыплята при скрещивании золотистого петуха и серебристой курицей? 5.от скрещивания растений кукурузы с окрашенными и неокрашенными зернами в первом поколении все зерна оказались неокрашенными а во втором произошло расщепление 562 окрашенных 120 неокрашенных. как наследуется признак?определить генотипы исходных растений.
Путем постепенного привязывания все новых и новых генов к исходной тройке или четверке сцепленных генов, для которых ранее установлено их взаимное расположение, были составлены карты групп сцепления. <br> При составлении карт групп сцепления важно учитывать ряд особенностей. У бивалента может возникнуть не одна, а две, три и даже еще больше хиазм и связанных с хиазмами кроссоверов. Если гены расположены очень близко друг от друга, то вероятность, что на хромосоме между такими генами возникнут две хиазмы и произойдут два обмена нитями (два кроссовера), ничтожна мала. Если гены расположены сравнительно далеко друг от друга, вероятность двойного кроссинговера на участке хромосомы между этими генами у одной и той же пары хроматид значительно увеличивается. А между тем второй кроссовер в той же паре хроматид между изучаемыми генами, по сути дела, аннулирует первый кроссовер и устраняет обмен этими генами между гомологичными хромосомами. Поэтому количество кроссоверных гамет уменьшается и создается впечатление, что эти гены расположены ближе друг к другу, чем это есть на самом деле. <br> Схема двойного кроссинговера в одной паре хроматид между генами А и В и генами В и С. I - момент кроссинговера; II - рекомбинированные хроматиды АсВ и аСb. <br> Схема двойного кроссинговера в одной паре хроматид между генами А и В и генами В и С. I - момент кроссинговера; II - рекомбинированные хроматиды АсВ и аСb. <br> При этом чем дальше расположены друг от друга изучаемые гены, тем чаще между ними происходит двойной кроссинговер и тем больше оказывается искажение истинного расстояния между этими генами, вызываемое двойными кроссинговерами. <br> Если расстояние между изучаемыми генами превосходит 50 морганид, то обнаружить сцепление между ними путем непосредственного определения количества кроссоверных гамет вообще невозможно. У них, как и у генов в гомологичных хромосомах, не сцепленных друг с другом, при анализирующем скрещивании только 50 % гамет заключают сочетание генов, отличных от тех, которые имелись у гибридов первого поколения. <br> Поэтому при составлении карт групп сцепления расстояния между далеко расположенными генами определяются не путем непосредственного определения количества кроссоверных гамет в анализирующих скрещиваниях, включающих эти гены, а путем сложения расстояний между многими близко расположенными друг от друга генами, находящимися между ними. <br> Такой способ составления карт групп сцепления позволяет точнее определить расстояние между сравнительно далеко (не более 50 морганид) расположенными генами и выявить сцепление между ними, если расстояние больше 50 морганид. В этом случае сцепление между далеко расположенными генами было установлено благодаря тому, что они сцеплены с промежуточно расположенными генами, которые, в свою очередь, сцеплены между собой. <br> Так, для генов, находящихся на противоположных концах II и III хромосом дрозофилы - на расстоянии друг от друга более 100 морганид, установить факт их расположения в одной и той же группе сцепления оказалось возможным благодаря выявлению их сцепления с промежуточными генами и сцепления этих промежуточных генов между собой. <br> Расстояния между далеко расположенными генами определены путем сложения расстояний между многими промежуточными генами, и только благодаря этому они установлены сравнительно точно. <br> У организмов, пол которых контролируется половыми хромосомами, кроссинговер происходит только у гомогаметного пола и отсутствует у гетерогаметного. Так, у дрозофилы кроссинговер происходит только у самок и отсутствует (точнее, происходит в тысячу раз реже) у самцов. В связи с этим гены самцов этой мухи, расположенные в одной хромосоме, показывают полное сцепление независимо от их расстояния друг от друга, что облегчает выявление их расположения в одной группе сцепления, но делает невозможным определение расстояния между ними. <br> У дрозофилы установлены 4 группы сцепления. Одна из этих групп имеет длину около 70 морганид, и гены, входящие в эту группу сцепления, явно связаны с наследованием пола. Поэтому можно считать несомненным, что гены, входящие в эту группу сцепления, расположены в половой Х-хромосоме (в 1 паре хромосом). <br> Другая группа сцепления очень мала, и длина ее равна всего 3 морганидам. Не вызывает сомнений, что гены, входящие в эту группу сцепления, расположены в микрохромосомах (IХ пара хромосом). Но две остальные группы сцепления имеют примерно одинаковую величину (107,5 морганиды и 106,2 морганиды) и решить, какой из пар аутосом (II и III пары хромосом) каждая из этих групп сцепления соответствует, довольно трудно. <br> Для решения вопроса о расположении групп сцепления в больших хромосомах пришлось использовать цитогенетическое изучение ряда перестроек хромосом. Таким путем удалось установить, что несколько большая группа сцепления (107,5 морганиды) соответствует II паре хромосом, а несколько меньшая группа сцепления (106,2 морганиды) расположена в III паре хромосом. <br> Благодаря этому было установлено, каким хромосомам соответствует каждая из групп сцепления у дрозофилы. Но и после этого оставалось неизвестным, каким образом группы сцепления генов располагаются в соответствующих им хромосомах. Располагается ли, например, правый конец первой группы сцепления у дрозофилы вблизи кинетической перетяжки Х-хромосомы или на противоположном конце этой хромосомы? То же относится и ко всем остальным группам сцепления. <br> Открытым оставался и вопрос о том, в какой мере расстояния между генами, выраженные в морганидах (в % кроссинговера), соответствуют истинным физическим расстояниям между ними в хромосомах. <br> Чтобы выяснить все это, нужно было, по крайней мере для некоторых генов, установить не только взаимное расположение в группах сцепления, но и их физическое положение в соответствующих хромосомах. <br> Осуществить это оказалось возможным только после того, как в результате совместных исследований генетика Г. Меллера и цитолога Г. Пайнтера было установлено, что под влиянием Х-лучей у дрозофилы (как и у всех живых организмов) происходит перенос (транслокация) участков одной хромосомы на другую. При переносе определенного участка одной хромосомы на другую все гены, расположенные в этом участке, утрачивают сцепление с генами, расположенными в остальной части хромосомы-донора, и приобретают сцепление с генами в хромосоме-реципиенте. (Позднее было установлено, что при таких перестройках хромосом происходит не просто перенос участка с одной хромосомы на другую, а взаимный перенос участка первой хромосомы на вторую, а с нее на место отделенного участка в первой переносится участок второй хромосомы). <br> В тех случаях, когда разрыв хромосомы при отделении участка, переносимого на другую хромосому, происходит между двумя генами, расположенными близко друг от друга, место этого разрыва может быть определено довольно точно как на карте группы сцепления, так и на хромосоме. На карте сцепления место разрыва находится на участке между крайними генами, из которых один остается в прежней группе сцепления, а другой включается в новую. На хромосоме место разрыва определяется путем цитологических наблюдений по уменьшению размеров хромосомы-донора и по увеличению - хромосомы-реципиента. <br> Транслокация участков с хромосомы 2 на хромосому 4 (по Моргану). В верхней части рисунка показаны группы сцепления, на средней - соответствующие этим группам сцепления хромосомы и внизу - метафазные пластинки соматического митоза. Цифры обозначают номера групп сцепления и хромосом. А и Б - «нижняя» часть хромосомы переместилась в хромосому 4; В - «верхняя» часть хромосомы 2 переместилась в хромосому 4. Генетические карты и пластинки хромосом гетерозиготны по транслокациям. <br> В результате изучения большого количества различных транслокаций, проведенного многими генетиками, были составлены так называемые цитологические карты хромосом. На хромосомы нанесены места расположения всех изученных разрывов, и благодаря этому установлено для каждого разрыва расположение двух соседних генов справа и слева от него. <br> Цитологические карты хромосом прежде всего позволили установить, каким концам хромосом соответствуют «правый» и «левый» концы соответствующих групп сцепления. <br> Сопоставление «цитологических» карт хромосом с «генетическими» (группами сцепления) дает существенный материал и для выяснения отношения расстояний между соседними генами, выраженными в морганидах, и физическими расстояниями между теми же генами в хромосомах при изучении этих хромосом под микроскопом. <br> Сравнение «генетических карт» I, II и III хромосом Drosophila melanogaster с «цитологическими картами» этих хромосом в метафазе на основе данных по транслокациям (по Левитскому). Sp - место прикрепления нитей веретена. Остальными обозначены различные гены.
Чтобы выяснить расположение генов, было
предположено, что в хромосомах они расположены
в линейном порядке и что истинное расстояние
между двумя генами пропорционально частоте
кроссинговера между ними. Эти предположения
открыли возможность для определения
взаимного расположения генов в пределах
групп сцепления.
Предположим, известны расстояния ( % кроссинговера)
между тремя генами А, В и С и что они равны
5 % между генами А и В, 3 % между В и С и 8 %
между генами А и С.
Допустим, что ген В расположен справа
от гена А. В какую сторону от гена В при
этом должен быть расположен ген С?
Если предположить, что ген С расположен
слева от гена В, то в этом случае расстояние
между геном А и С должно быть равно разности
расстояний между генами А - В и В - С, т.
е. 5 % - 3 % = 2 %. Но в действительности расстояние
между генами А и С совсем другое и равно
8 %. Следовательно, предположение неправильно.
Если предположить теперь, что ген С расположен
справа от гена В, то в этом случае расстояние
между генами А и С должно быть равно сумме
расстояний между генами А - В и генами
В - С, т. е. 5 % + 3 % = 8 %, что полностью соответствует
расстоянию, установленному опытным путем.
Следовательно, это предположение правильное,
и расположение генов А, В и С в хромосоме
схематически можно изобразить следующим
образом: А - 5 %, B - 3 %, C - 8 %.
После установления взаимного расположения
3 генов расположение четвертого гена
по отношению к этим трем можно определить,
зная его расстояние только от 2 из этих
генов. Можно предположить, что известно
расстояние гена Д от двух генов - В и С
из числа 3 выше рассмотренных генов А,
В и С и что оно равно 2 % между генами С
и Д и 5 % между В и Д. Попытка поместить
ген Д слева от гена С оказывается неудачной
из-за явного несоответствия разности
расстояний между генами В - С и С - Д (3 %
- 2 % = 1 %) заданному расстоянию между генами
В и Д (5 %). И, напротив, размещение гена
Д справа от гена С дает полное соответствие
между суммой расстояний между генами
В - С и генами С - Д (3 % + 2 % = 5 %) заданному
расстоянию между генами В и Д (5 %). Как
только расположение гена Д относительно
генов В и С нами установлено, без дополнительных
опытов можно высчитать и расстояние между
генами А и Д, т. к. оно должно быть равно
сумме расстояний между генами А - В и В
-Д (5 % + 5 % = 10 %).
При изучении сцепления между генами,
входящими в одну группу сцепления, неоднократно
была проведена опытная проверка расстояний
между ними, предварительно вычисленных
таким путем, как это сделано выше для
генов А и Д, и во всех случаях получено
очень хорошее соответствие.
Если известно расположение 4 генов, скажем
А, В, С, Д, то «привязать» к ним пятый ген
можно, если известны расстояния между
геном Е и какими-то двумя из этих 4 генов,
причем расстояния между геном Е и двумя
остальными генами четверки могут быть
вычислены так, как это сделано для генов
А и Д в предыдущем примере.
Онлайн консультация
Если повезёт)) Нажимайте на все что пишется. Не обращайте внимание на слова про необходимые приложения или поставьте там галочку. Там просто!!
ВКонтакте))
