Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Гипертрихоз наследуется как признак , сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 18 годам. Определите вероятность появления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.

Посчитайте,какую массу растений сохраняет пара синиц при кормлении птенцов весом по 5 г. ????

1. Скрещиваются между собой норки «Рояль» и «Пастель», т.е светло-коричневые (QQ BB) и зеленоглазая пастель (qq BB) т.е светло-коричневая с песочным оттенком. Сколько будет получено в F2 потомков :
Q…В…(стандартных), qq В (зеленоглазая пастель), Q…ввв (рояль пастель).
И две qq BB (зеленоглазая пастель или американский топаз. Имеющих светло-коричневую окраску, которых можно разводить в «себе» без ращепления?
2. Амелаза – фермент- расщепляющий крахмал. У КРС чаще всего встречаются два типа этого фермента :
ВС, которые контролируются двумя кодоминантными генами (А в m) и (А с m), в стаде КРС было установлено следующее распределение этого фермента по типам :
68- особей типа ВВ, 216-особей типа ВС и 186- особей типа СС, определите частоту фенотипов и концетрацию аллелей (Авm) и ( Асm).

Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула пола у птиц иная, чем у млекопитающих: У курицы - ХУ, у петуха ХХ.

У кукурузы окраска зерновки обуславливается эпистатическим взаимодействием генов. Ген А контролирует проявление пурпурной окраски, рецессивный а-белый. Эпистатический ген В подавляет проявление пурпурной окраски,ген в не влияет на проявление окраски. При скрещивании линий, имеющие генотипы AABB и аавв, получили 116 растений аF1 от самоопыления которых получили 1960 зерновок F2.
1. Сколько растений F1 могли иметь белую окраску зерновки?
2. Сколько разных фенотипов может быть в F2?
3. сколько зерновок в F2 могли иметь пурпурную окраску?
4. Сколько зерновок, имеющих белую окраску могли давать нерасщепляющееся потомство по этому признаку?
5. сколько зерновок F2 могли иметь белую окраску?

Продуктивность одного гектара экосистемы составляет 2•10 (десять в седьмой степени) кДж. Определите какой массы может достичь коршун в цепи питания: растения>мыши>змеи>коршун (один грамм сухого вещества аккумулирует в среднем 20 кДж.
Заранее ОГРОМНЕЙШЕЕ СПАСИБО!!!
Решение Вашей задачи.
1) Определим массу вещества в 1-м звене цепи питания.
2*10 в седьмой /20 кДж=1000000 г = 1000кг
2) Определяем массу внщества в последнем звене цепи питания ( массу коршуна).
растения>мыши>змеи>коршун
1000кг 100кг 10кг 1кг
(Помните правило экологической пирамиды? Только 10% энергии пищи переходит во вновь построенное вещество тела животного!)
Ответ. Коршун достигнет массы 1 кг.

в школьной уголок живой природы принесли двух серых кроликов(самку и самца) считая их чистопородными но в F2 появились черные крольчата. Почему?

Ответ
потому что на гибридах 2 поколения проявился 2 закон Менделя "закон  расщеплении у гибридов 2 поколения"  Аа скрешено с Аа  и получилось АА  и 2 Аа  и аа

Могут ли в семье быть дети-левши от праворуких(доминантный признак) гомозиготных родителей.Какими будут дети от праворуких гетерозиготных родителей?

ПОМОГИТЕ СРОЧНО РЕШИТЬ ЗАДАЧУ РОЗРАХУЙТЕ МАСУ АТФ ЩО СИНТЕЗУЄТЬСЯ ЗА ДОБУ В ОРГАНІЗМІ ДОРОСЛОІ ЛЮДИНИ З РАЦІОНОМ ХАРЧУВАННЯ 12000КДЖ.М(АТФ)=504Г/МОЛЬ

помогите решить задачу расчитайте масу атф которая синтезуется за сутки в организме взрослого человека с рационом питания 1200кдж . м(атф)=504г/моль .

 Какое количество аминокислот будет включать в себя белок, который кодируется геном, состоящим из 1290 нуклеотидов? Какое количество нуклеотидов будет включать в себя ген, который кодирует белок, состоящий из 576 аминокислотных остатков.
              Під час розв’язання таких задач необхідно пам’ятати, що:
•    довжина одного нуклеотида, або відстань між двома сусідніми вздовж осі ДНК, становить 0,34 нм;
•    середня молекулярна маса одного нуклеотида 345 умовних одиниць;
•    середня молекулярна маса однієї амінокислоти дорівнює 100 умовних одиниць;
•    молекула білка в середньому складається з 200 амінокислот;
•    кожну амінокислоту в білковій молекулі кодує триплет нуклеотидів і-РНК (під час трансляції);
•    для визначення довжини гена (l) враховують кількість нуклеотидів, яка міститься в одному ланцюзі ДНК;
•    для визначення молекулярної маси гена (Mr) враховують кількість нуклеотидів, що міститься у двох ланцюгах ДНК;
•    трансляція здійснюється згідно з генетичним кодом;
•    для всіх ДНК виконується правило Чаргаффа: А=Т; Г=Ц;
•    А+Г = Т+Ц (вміст пуринових азотистих основ – аденіну і гуаніну – дорівнює вмісту піримідинових  азотистих основ – тиміну і цитозину);
•    сума  всіх нуклеотидів в молекулі ДНК або РНК (А+Т+Г+Ц чи А+У+Г+Ц) становить 100%.

Задача . Альбумін сироватки крові людини має молекулярну масу 68400. Визначіть кількість амінокислотних залишків у молекулі цього білку.
Розв’язання
68400 : 120 = 570 (амінокислот у молекулі альбуміну).
Відповідь. 570
Задача
Гормон росту людини (соматотропін) – білок, що містить 191 амінокислоту. Скільки кодуючих нуклеотидів і триплетів входить до складу гена соматотропіну?
Розв’язання
Одну амінокислоту кодує триплет нуклеотидів , отже, до складу гена соматотропіну входить 191 триплет.
191 х 3 = 573 (нуклеотиди) – один ланцюг;            573 х 2 = 1146 (нуклеотидів) – обидва ланцюги.

Известно,что трехшерстные кошки,всегда самки,это обусловлено тем,что ген чёрного и рыжего цвета,сцеплено друг с другом и находятся в одной Х хромосоме,в результате сочетание двух цветов черного и белого,получается трехшерстная особь.Какова вероятность получить в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?


Нашла ответ в этом сборнике  src/lib/743_1307076721.pdf

Врожденный сахарный диабет обусловлен рецессивным аутосомным геном d, с пенетрантностью , у женщин – 90%, у мужчин – 70%. Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье. Где оба родителя являлись гетерозиготными носителями этого заболевания.
Подсказка:

Пенетрантность (генетика популяций) - показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Определяется как отношение (обычно — в процентах) числа особей, у которых наблюдаются фенотипические проявления наличия аллеля, к общему числу особей, у которых данный аллель присутствует в необходимом для фенотипического проявления количестве копий (в зависимости от характера доминирования, для фенотипического проявления может быть достаточно только одной копии аллеля или двух, если для фенотипического проявления необходимо, чтобы особь была гомозиготна по данному гену).

Например, фраза «аллель A обладает пенетрантностью 95 %» означает, что из всех особей, у которых данный аллель имеется в необходимом числе копий, лишь у 95 % наличие этого аллеля можно установить по показателям фенотипа. Полная пенетрантность — это 100 % фенотипическое проявление наличия данного аллеля в пределах популяции.

Проще говоря, это частота проявления гена в признак.

Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.

Задача на 2й закон Менделя!! Откройте книгу и посмотрите схему.
Р  Dd  X Dd
F 1  DD  2Dd  dd
25% здоровых, 50% носителей  и 25% диабетиков- вероятность рождения  Это в общем. А если надо с учетом пенетраци, то умножьте каждую цифру % для пацанов на 0,7, а для девочек на 0,9
М
И ВООБЩЕ, КАК ТО СТЫДНО МОРОЧИТЬ МНЕ ГОЛОВУ ЗАДАЧЕЙ НА УРОВНЕ УЧЕБНИКА ШКОЛЬНОГО!!  ЧИТАЙТЕ УЧЕБНИКИ!!!!!

Белок состоит из 120 аминокислот.Установите число нуклеотидов участков ДНК и и-РНК,кодирующие данные аминокислоты,и общее число молекул т-РНК,которые необходимы для доставки этих аминокислот к месту синтеза.Ответ поясните.

Материальными носителями наследственных качеств являются гены, которые расположены в хромосомах. Все соматические клетки организма, кроме половых, имеют двойной набор хромосом. Половые клетки- гаметы с одинарным набором хромосом. В яичниках и семенниках из обычных соматических клеток образуются половые. При слиянии сперматозоида и яйцеклетки образуется зигота, в которой восстанавливается парность хромосом. Зигота получает одну хромосому от отца, другую от матери.

Парные хромосомы называются гомологичными. Место в хромосоме, где располагается тот или иной ген называется локусом. Гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом называются аллельными. Каждый ген отвечает за определенный признак и обозначается буквой или символом. Так ген С, отвечает за наличие пигментации в волосе. Аллельные гены обозначаются одинаковыми буквами СС. В результате рецессивной мутации появились кролики альбиносы с генотипом сс. Мутация – это изменение гена, под воздействием каких - то факторов (биохимических или биофизических). Если один и тот же ген мутировал несколько раз, появится серия множественных аллелей- С>с^shi>с^m>с^н>с. При скрещивании кроликов агути СС и белой окраски сс получается молодняк с окраской агути  генотипа Сс. Если наличие одного гена подавляет действие другого, говорят о полном доминировании первого. Следовательно ген С  - доминантный подавляет действие гена с, а ген с подавляемый или рецессивный. Особи с одинаковым набором хромосом называются гомозиготами СС, сс, а с разным гетерозиготами Сс. В некоторых случаях наблюдается неполное доминирование, так при скрещивании нормальноволосых кроликов LL с длинноволосыми ll рождается потомство Ll с удлиненным волосяным покровом.

   Большинство генов окраски наследуется по законам Г. Менделя. То есть в первом поколении ( F₁) при скрещивании гомозиготных кроликов разной окраски, молодняк будет однородным ( полное доминирование) или с промежуточной окраской ( неполное доминирование). Помеси первого поколения дают расщепление -при полном доминировании 3:1, при неполном 1:2:1.

    СС                 Х                 сс             =          Сс

Серый великан          Белый великан          F₁Серый великан

      Сс                  Х                Сс              =          1СС    :    2Сс    :    1сс

Серый великан        Серый великан     F₂Сер велик.  Сер.в      Белый в

Если родители различаются по двум рецессивным генам, то в первом поколении они не проявятся и окраска всех потомков будет агути как у дикого кролика.

Гаванна (BBAA) Х Серый великан (bbaa)  =  Серый великан (ВbAa)

Помеси первого поколения дают расщепление  9:3:3:1

Каждый признак может определятся не одним, а несколькими генами, например стандартная серозаячья окраска кролика проявляется при наличии генов ССВВDDЕЕАА если хоть одна пара генов изменяется, изменяется окраска.

   Иногда наличие одного гена не дает проявиться другим генам. Это явление носит название эпистаза. Так, например ген альбинизма не дает проявиться генам другой окраски.

   Нередко один ген, оказывает влияние на несколько признаков, так ген коротковолосости rr не только влияет на длину волосяного покрова, но и на его тонину. У коротковолосых кроликов (рексов), даже вибрисы, извитой формы.

   У кроликов 22 пары хромосом. Изучено пока около 20 пар генов, ответственных главным образом за проявление окраски и структуры опушения ССВВLLЕЕААе_nе_nS₁S₁….S₄S₄VVp₁p₁..p₃p₃WWLLRR. Совокупность всех генов, определяющих развитие наследственных свойств животного, называется генотипом. Прямым показателем генотипа кролика является его потомство. Косвенные показатели генотипа: родители, братья, сестры (сибсы), полубратья, полусестры (полусибсы). Такие признаки как живая масса, качество опушения, окрас представляют фенотип кролика и под действием паратипических факторов, могут изменяться.

В брак вступили голубоглазый правша с темным цветом во­лос, гетерозиготный по двум последним признакам, и кареглазая правша со светлыми волосами, гетерозиготная по двум первым при­знакам. Какова вероятность рождения в этой семье  голубоглазого ребенка левши со светлым цветом волос, если  голубые глаза, леворукость и светлые волосы являются рецессивными признаками?

Дано:

А - карие глаза

а - голубые глаза

В - правша

в - левша

С - темные волосы

с - светлые волосы

Р      - карегл., правша, светл. волосы

-голубогл., правша, теми, волосы

F1 (голубогл., левша, светл. волосы) - ?

Решение: Р      АаВвсс                    х              ааВвСс

Фен.: карегл., правша светл. вол.                  голубогл., правша, теми. вол.

G:    АВс, Авс, аВс, авс                                    аВС, аВс, авС, авс

	АВс	Авс	аВс	авс
аВС	АаВВСс к., пр., т	АаВвСс к., пр., т.	ааВВСс г., пр., т.	ааВвСс г., пр., т.
аВс	АаВВсс к., пр., с.	АаВвсс к., пр., с.	ааВВсс г., пр., с.	ааВвсс г., пр., с.
авС	АаВвСс к., пр., т.	АаввСс к., лев., т.	ааВвСс г., пр., т.	ааввСс г., лев., т.
авс	АаВвсс к., пр., с.	Ааввсс к., лев., с.	ааВвсс г., пр., с.	ааввсс г., лев., с.

Анализируя решетку Пеннета, в которой отражено рождение возможного потомства в указанной семье, определяем, что вероят­ность появления голубоглазого ребенка левши со светлыми волосами равна 1/16, или 6,25 %.

Тип задачи - тригибридное (полигибридное) скрещивание с полным доминированием.

Ответ: Вероятность рождения голубоглазого ребенка левши со светлыми волосами равна 6,25 %.

Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом. Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга. (Впоследствии выяснилось. что из исследованных Менделем семи пар признаков у гороха, у которого диплоидное число хромосом 2n=14, гены, отвечающие за одну из пар признаков, находились в одной и той же хромосоме. Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними).

Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях:

а)                       гены, контролирующие анализируемые признаки, располо­жены в разных парах гомологичных хромосом;

б)                равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;

в)              отсутствие избирательности оплодотворения. Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызыва­ет отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов.

Из схемы  видно, что в F₂ возможны 16 комбинаций, а именно: расщепление по фенотипу будет следующим: 9 желтых гладких (в генотипе должны быть хотя бы по одной доминантной аллели каждого гена, а именно «А-В-»); 3 желтых морщинистых (в генотипе должна быть хотя бы одна доминантная аллель «А» и две рецессивные аллели «вв»); 3 зеленых гладких (в генотипе должны быть две рецессивные аллели «аа» и хотя бы одна доминантная ал­лель «В»); 1 зеленая морщинистая (в генотипе должны быть только рецессивные аллели обоих генов). Расщепление по генотипу проис­ходит в соотношении: 1 (ААВВ) : 2 (ААВв) : 1 (ааВВ) : 2 (АаВВ) : 4 (АаВв) : 2 (Аавв) : 1 (ААвв) : 2 (ааВв) : 1 (аавв).

При анализе трех и более пар альтернативных признаков скре­щивание называется полигибридным. Если родители будут отли­чаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. яв­ляться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтер­нативных признаков), то возможные варианты их гамет будут сле­дующими: ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс. В этом слу­чае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении: 27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс).

При анализе закономерностей полигибридного скрещивания выявлено следующее (Лобашов М. Е., Ватты К. В., Тихомирова М. М., 1970):

1) число фенотипических классов в F2 может быть выражено формулой 2n, где основание 2 указывает на парность двух аллелей одного гена, находящихся в одной паре гомологичных хромосом, а  степень п - число генов в негомологичных хромосомах, по которым тачаются скрещиваемые родительские формы;

2) число различных типов гамет, образуемых гибридом F₁ также может быть выражено формулой 2п, где п - число генов в негомологичных хромосомах, по которым различаются скрещиваемые родительские формы;

3) число возможных комбинаций гамет выражается формуле  4п, где основание 4 отражает число возможных комбинаций мужских в женских гамет в моногибридном скрещивании, a п - число пар генов;

4)                 число генотипических классов можно определить по формуле 3п, где п - число генов.

Примеры решения задач.

А. Скрещивались черная крольчиха с гладким мехом и серый мохнатый кролик (доминантные признаки), мать которого была чер­ной, а отец имел гладкий мех. Какое потомство можно ожидать oт этого скрещивания?

Дано:

А - серый цвет

А - черный цвет

В - мохнатый мех

В - гладкий мех

F,-?

Решение: Р  аавв      х АаВв

чер., гл.         сер., мохн.

G      ав,                                АВ, Ав, аВ, ав

	АВ	Ав	аВ	ав
ав	АаВв сер., мохн.	Аавв сер., гл.	ааВв чер., мохн.	аавв чер., гл.

Тип задачи - дигибридное скрещивание с полным доминированием.

Ответ: При скрещивании дигетерозиготного серого мохнатого кролика с черной гладкошерстной крольчихой получается потомство в соотношении по генотипу и по фенотипу как 1:1:1:1, т.е. 1 АаВв - серый мохнатый, 1 АаВв - серый гладкий, 1 ааВв - черный мохнатый, 1 аавв - черный гладкий.

Дигибридное скрещивание - это скрещивание, в котором уча­ствуют две пары аллелей (парные гены - аллельные и располагаются только в гомологичных хромосомах).

При дигибридном скрещивании Г. Мендель изучал наследова­ние признаков, за которые отвечают гены, лежащие в разных парах гомологичных хромосом. В связи с этим каждая гамета должна со­держать по одному гену из каждой аллельной пары. Для скрещива­ния были взяты две исходные гомозиготные родительские формы: первая форма имела желтые и гладкие семена; вторая форма облада­ла зелеными и морщинистыми семенами. Желтый цвет и гладкие се­мена - доминантные признаки; зеленый цвет и морщинистые семена -рецессивные признаки. Гибриды первого поколения- скрещивались между собой, и во втором поколении наблюдалось расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1, или (3+1)². Таким образом, при скрещивании гетерозиготных особей, отличающихся по нескольким парам альтернативных признаков, в потомстве наблюдается расщеп­ление по фенотипу в соотношении (3+1 )^п, где п - число пар альтер­нативных признаков.

Закон независимого комбинирования признаков гласит:

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, об­ладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков.

Схему дигибридного скрещивания удобно записывать в специальной таблице – так называемой решётке Пеннета; при этом количество возможных ошибок при определении генотипа потомства сводится к минимуму. Все генотипы мужских гамет вносятся в заголовки вертикальных столбцов, а все генотипы женских гамет – в заголовки горизонтальных. Если вернуться к примеру с семенами гороха, то можно выяснить, что вероятность появления во втором поколении особей с гладкими семенами (доминантный аллель) равняется 3/4, с морщинистыми семенами – 1/4 (рецессивный аллель), с жёлтыми семенами – 3/4 (доминантный аллель) и с зелёными семенами – 1/4 (рецессивный аллель). Таким образом, вероятности сочетания аллелей в генотипе равны:

- гладкие и жёлтые – 9/16 (3/4 ∙ 3/4);

- гладкие и зелёные – 3/16 (3/4 ∙ 1/4);

- морщинистые и жёлтые – 3/16 (1/4 ∙ 3/4);

- морщинистые и зелёные – 1/16 (1/4 ∙ 1/4);

Решётка Пеннета

Последние исследования показали, что наследственные признаки могут передаваться не только в хромосомах, но и через цитоплазму (будучи локализованными в генетическом материале митохондрий и пластид). Цитоплазматическая наследственность передаётся только по материнской линии (при оплодотворении митохондрии и пластиды из мужских половых клеток не попадают в зиготу).

Мать имеет свободную мочку уха(доминантный признак) и гладкий подбородок, а отец-не свободную мочку уха и треугольную ямку на бодбородке, а дочь имеет те же признаки, что и у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей.

Решение:
У человека свободная мочка уха доминирует над приросшей, а гладкий подбородок рецессивен по отношению к подбородку с треугольной ямкой. Эти признаки наследуются независимо.

Одна мышь за год съедает 1 кг растительной пищи. рыси могут съесть до 2% популяции мышей(в среднем каждая особь съедает по 800 грызунов ). Какое максимальное количество рысей может выжить в сообществе с фитомассой 8000т, где мыши используют в пищу 1% фитомассы и являются основной пищей для рысей?