Аллеломорфизм множественный (аллеализм множественный) – явление существования нескольких аллелей одного гена и соответственно нескольких вариантов проявления одного признака.

Аллельные гены – разные формы одного и того же гена.

Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации (окраски) покровов, радужной оболочки глаз у животных и человека, у растений – зеленой окраски всего растения или отдельных частей.

Антиген – вещество, которое воспринимается организмом как чужеродное и вызывают специфический иммунный ответ (ряд биохимических и физиологических реакций).

Анализирующее скрещивание – скрещивание гибридной особи с гомозиготной по рецессивным аллелям.

Антропогенетика – генетика человеческого организма, всей популяции людей планеты.

Арахнодактилия – наследственное нарушение развития пальцев у человека; они имеют вид паучьих ног, поэтому получили название «паучьих» пальцев.

Аутосомы – диплоидные клетки тела организма.

Бивалент – пара гомологичных хромосом, соединенных (конъюгирующих) между собой в мейозе.

Близнецы – два и более потомка, рожденной одной матерью почти одновременно.

Гаметы – гаплоидные половые клетки.

Гаплоид – организм, отличающийся одинарным набором хромосом.

Гемофилия – наследственное заболевание, выражающееся в отсутствии свертываемости крови.

Ген – участок молекулы ДНК хромосомы (у вирусов - РНК), выполняющий какую – либо функцию.

Ген-супреесор – ген, подавляющий действие неаллельных ему генов.

Генотип – совокупность всех генов организма, находящихся во всех хромосомах.

Генофонд – совокупность генов всех особей популяций организмов одного вида.

Гетерогаметный пол – мужской или женский организм, пол которого определяется разными половыми хромосомами, например XY.

Гетерозиготные особи – особи, в состав клеток которых входят два аллельных гена, причем один из них доминантный, а другой – рецессивный.

Гетерозис – «гибридная мощность», превосходство гибридов по ряду признаков и свойств над родительскими формами.

Гибрид – особь, полученная от скрещивания двух организмов.

Гибридизация – скрещивание двух организмов.

Гомогаметный пол – мужской или женский организм, пол которого определяется одинаковыми половыми хромосомами, например ХХ.

Гомозиготные особи – особи, в состав клеток которых входят два одинаковых аллельных гена – оба доминантные или оба рецессивные.

Дальтонизм – наследственное заболевание, выражающееся в отсутствии способности различать определенные цвета.

Делеция - тип хромосомной перестройки, в результате которого выпадает участок генетического материала.

Диплоид – организм, отличающийся двойным набором хромосом.

Доминирование – явление преобладания у гибрида признака одного из родителей.

Дрейф генов – изменение частоты генов в популяции в ряду поколений под действием случайных факторов, приводящее к снижению наследственной изменчивости.

Дрозофилы – род мух семейства плодовых мушек; излюбленный объект генетических исследований.

Инбридинг – близкородственное скрещивание.

Инверсия – тип хромосомной перестройки, при котором участок генетического материала поворачивается на 180 ⁰.

Интерфаза – часть клеточного цикла между двумя последовательными делениями.

Кариоплазма – содержимое клеточного ядра, в которое погружены хроматин, ядрышки и др. ядерные структуры.

Кариотип – хромосомный набор каждого вида организмов, признаки которого постоянны для данного вида.

Комолость – отсутствие рогов (у коров, например).

Кроссинговер – перекрест гомологичных хромосом с возможным обменом участками генетического материала в процессе деления клетки.

Морганида – единица измерения расстояния между сцепленными генами; 1 морганида равна 1 % появления новых комбинаций при разрыве группы сцепления при кроссинговере.

Мутации- нарушения в генотипе организма.

Мутации индуцированные – те мутации, которые получены организмом в результате сознательного применения исследователями мутагенов в лабораторных условиях

Летальность – смертельный исход.

Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки и особенности развития от родителей к потомству.

Пенетрантность гена – способность гена к внешнему проявлению в признаке.

Плейотропия – явление влияния многих генов на развитие организма.

Плазмиды – внехромосомные факторы наследственности, как правило, молекулы ДНК, РНК бактерий и отдельных органоидов эукариотической клетки – митохондрий и хлоропластов.

Полиплоидия – явление кратного увеличения хромосом.

Расщепление – явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть - рецессивный.

Резус – фактор – доминантный антиген, контролирующий синтез резусного белка крови.

Рекомбинация – перераспределение генетического материала родителей в потомстве.

Рецессивность – явление подавления проявления признака у организма другим доминантным признаком.

Сибсы – братья и сестры человека, относительно которого составляется родословная.

Соматические клетки – диплоидные клетки тела организмов.

Трансверсия – мутация, обусловленная заменой пуринового основания (А, Г) на пиримидиновое (Т, Ц) и наоборот.

Транслокация – тип хромосомной мутации, заключающийся в переносе участка хромосомы в необычное для него место той же или другой хромосомы.

Фенилкетонурия – наследственное заболевание человека.

Фенотип – совокупность внешне проявляемых признаков организма.

«Чистота» гамет – гаметы несут только один ген из пары аллельных генов.