Изучение генетики человека связано с рядом особенностей и объективных трудностей:

• сложный кариотип (хромосомный набор);
• позднее половое созревание и редкая смена поколений;
• малое количество потомков;
• невозможность экспериментирования;
• невозможность создания одинаковых условий жизни.

Между собой могут взаимодействовать и неаллельные гены.
P     RRpp      Х     rrPP

   розовидный      гороховидный

По аутосомно-доминантному типу наследуются различные скелетные и другие аномалии, не препятствующие размножению, не сокращающие продолжительность жизни, и поэтому мало подверженные отбору. Такими аномалиями могут быть короткопалость, многопалость, сросшиеся и искривленные пальцы, искривление ногтей, отсутствие боковых резцов, близорукость, дальнозоркость, астигматизм. Из тяжелых болезней по доминантному типу передаются врожденная катаракта, отосклероз, некоторые формы мышечной атрофии, прогрессирующая хорея Геттингтона, ахондроплазия, множественный полипоз толстой кишки, нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена)
Особенности болезней, сцепленных с полом, обусловлены тем, что у женщин две Х-хромосомы, а у мужчин одна.

Оборудование:
Листья элодеи, сорванные за 30 минут до начала занятия и выдержанные на ярком свету в чашке Петри с водой при температуре 20-25 градусов.