Что помогло? |
---|
|
Статистика |
---|
Онлайн всего: 28 Гостей: 28 Пользователей: 0
|
Последние комменты |
---|
митохондриальная ДНК, предки и родычи современного человека и происхождение жизни в этом видеоуроке с картинками отличный видеоурок, доступно и понятно спасибо за дополнение к теме) А с сосками мужчины все же очевидно,как белый день! Что я помню из детства, когда у меня еще и намека не было на грудь... когда я выбегала на улицу (в деревне) и чувствовала например холод, то первым,что сжималось в моем организме - это соски)) далее сигнал передается от нервных окончаний в мозг, так как в соске целый пучок этих самых окончаний. Ежели жарко, то опять же сигнал в мозг,и тело расслабляется... так что у мужчин это в первую очередь терморегуляция, в самих же грудных железах находится и лимфатическая система - иммунитет. Ничего не бывает зря!! Ну тем более у мужчины! нашла несколько грубых ошибок, увы надо переснять- не заметила при сьемке и монтаже. Водородные связи наоборот. И При обьяснении как пользоваться таблцей генетичесокго кода говорится одно и пишется и оказывается другое. Не А, а У Этот опыт явно не удался у ребят. Но канал интереный, рекомндую. Много други интересных сюжетов Хороший видеоурок, спасибо |
|
Доска объявлений
Генетический код
Способ записи информации о последовательности аминокислот в белке
с помощью последовательности нуклеотидов ДНК.
Свойства генетического кода:
1) Триплетность
Информация о белках записана в ДНК
ДНК содержит 4 вида нуклеотидов (аденин, тимин, цитозин, гуанин).
Белок состоит из аминокислот (в белках встречается
20 "стандартных" или "магических" аминокислот).
Так как аминокислот больше, чем нуклеотидов,
=> каждая аминокислота кодируется несколькими нуклеотидами.
Сколькими же?
Если:
1 нуклеотид = 1 аминокислота -> удастся закодировать 4 аминокислоты, мало!
2 нуклеотида = 1 аминокислота -> удастся закодировать 16 аминокислот, снова мало!
3 нуклеотида = 1 аминокислота -> удастся закодировать 64 аминокислоты, более, чем достаточно.
Таким образом, генетический код - триплетный,
то есть 3 нуклеотида (триплет) кодируют 1 аминокислоту.
В настоящее время генетический код полностью расшифрован.
Таблица генетического кода (для РНК).
УГГ ААА ГЦУ УУЦ … - триплеты нуклеотидов и-РНК.
Триптофан, лизин, аланин … - аминокислоты.
2) Универсальность
Код одинаковый у всех живых существ - гомологичное сходство.
3) Однозначность
Одному триплету (3 нуклеотидам) соответствует только 1 аминокислота.
Например, триплет УУА кодирует только аминокислоту лейцин
и никакую другую (см. таблицу "Генетический код" выше).
Однозначность кода лежит в основе явления наследственности.
4) Вырожденность
Некоторые аминокислоты могут кодироваться несколькими триплетами.
Например, аминокислота лейцин может кодироваться 6-ю триплетами
(см. таблицу выше).
5) Неперекрываемость
1 нуклеотид всегда принадлежит только 1 триплету
УГГАААГЦУУУЦ …
То есть способ записи не такой, как в чейнворде: чайкабан
6) Непрерывность
В коде нет "знаков препинания" или "пробелов".
3 терминальных триплета, которые всегда находятся
в начале и в конце гена.
АУГУГГАААГЦУУУЦУГА (см. таблицу "Генетический код" выше)
Биосинтез белка
Состоит из трёх этапов:
транскрипции, доставки аминокислот на рибосомы и трансляции.
Ссылка на видеофайл "Синтез белка":
http://www.lnip-bg.ru/lnip-bg/Lections10Bio/dna.mp4
1) Транскрипция
(transcription - переписывание, копирование)
В ДНК содержится информация о всех ваших белках.
Некоторые гены не работают в данный момент или вообще никогда
(например, гены содержащие информацию о белках материнского молока).
Поэтому сначала копируется только нужный в данный момент участок ДНК
(то есть синтезируется молекула и-РНК).
Таким образом, можно представить себе ДНК - как винчестер,
а и-РНК - как флешку.
Переписывание гена (участка ДНК), происходит в ядре.
При этом синтезируется комплементарная копия гена - и-РНК.
Комплементарность (взаимодополнение)
А - У
Т - А
Г - Ц
Ц - Г
Таким образом, если участок ДНК был: ……АЦГТТГТЦЦЦЦГ…..
то его комплементарная копия будет: АУГУГЦААЦАГГГГЦ…..УГА
При этом АУГ и УГА - терминальные триплеты
(см. таблицу "Генетический код" выше).
Процесс транскрипции.
2) Трансляция
(translation - перевод)
"Перевод" с языка нуклеотидов на язык аминокислот. Происходит на рибосомах.
Малая субчастица - "протягивает" через себя и-РНК.
Одновременно считывается 2 триплета.
Кодовый триплет и-РНК называется кодон.
Таким образом:
если и-РНК состоит из триплетов: АУГУГЦААЦАГГГГЦ…..УГА
тогда антикодоны т-РНК: АЦГУУГУЦЦЦЦГ
и большая субчастица синтезирует белок: треонин-лейцин-серин-пролин…
(см. таблицу "Генетический код" выше)
Большая субчастица соединяет аминокислоты в белок.
3) Доставка аминокислот
Осуществляется т-РНК, имеющими форму трилистника.
Кодовый триплет т-РНК называется антикодон
Строение т-РНК.
Если кодон и-РНК комплементарен антикодону т-РНК, тогда аминокислота отделяется от т-РНК и присоединяется к большой субчастице рибосомы
Полисома
Представляет собой несколько рибосом на одной и-РНК.
Позволяет синтезировать больше белка за единицу времени.
Полисома.
Действие антибиотиков
А. Флеминг (Великобритания, НП 1945 г.) открыл первый антибиотик - пенициллин.
Принцип действия антибиотиков:
Подавление синтеза белка и замедляют размножение бактерий.
Тетрациклин - препятствует соединению т-РНК с рибосомами.
Пуромицин - соединяется с рибосомой и с белком.
Действуют на бактерии, но не на вирусы, так как у вирусов нет рибосом и не происходит синтеза белка!
Бактерии - прокариоты, их рибосомы отличаются от рибосом эукариот
и синтез белка не подавляется в собственных клетках больного.
Часто при применении антибиотиков перорально погибают симбиотические бактерии кишечника (дисбактериоз). |
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. |
на изображениях написаны задачи. помогите справиться с ними |
у коров ген безрогости доминирует над рогатостью,а красная окраска над чёрной . какое появится потомство в первом поколении,если родители гетерозиготны по обоим признакам? АаВв Х АаВв А-красные, а -черные, В-безрогие, в - рогаиые |
мужчина брюнет с короткими ресницами,гетерозиготный по первому признаку,женился на рыжей женщине с длинными ресницами,гетерозиготной по второму признаку.Какие родятся дети,если у человека тёмные волосы доминируют над рыжими,а длинные ресницы над короткими? |
Растение имеет генотип АаВвСс. Сколько типов гамет может образоваться в гаметогенезе данного растения?Сколько генотипов и фенотипов и в каком соотношении может быть получено в результате самоопыления данного растения в случае полного и неполного доминирования по одному из генов? |
1. В одном сосуде, содержащем 100 г растворенной глюкозы, нахо¬дится эвглена зеле-ная и инфузория. Сколько глюкозы будет в этом сосуде через 10 мин на свету, если известно, что продуктив¬ность фотосинтеза - 8 г в минуту, а на диссимиляцию эвглена зеленая расходует 2 г глюкозы за минуту, инфузория — 3 г? Сколько глю-козы будет в этом сосуде через 10 мин в темноте?
2. В результате диссимиляции в клетках образовалось 5 моль пировиноградной кисло-ты и 27 моль углекислого газа. Определите: сколько моль глюкозы подверглось не-полному расщеплению? Сколько моль глюкозы подверглось полному окислению? Сколь¬ко моль кислорода выделилось? Сколько АТФ синтезировано? Сколько энер-гии аккумулировано всего в данном процессе (в кДж)? |
Белок содержит 400 аминокислот.Яку длину имеет ген, под контролем которого синтезируется белок, если расстояние между двумя нуклеотидами в молекуле ДНК составляет 3,4 А? |
помогите пожалуйста! нужно полное развёрнутое решение, все возможные варианты: 1) Доминантные гены катаракты, элиптоцитозав и многопалости расположены первой аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом(мать была здорова), с многопалым гетерозиготным мужчиной. 2) Наследование сцепленное с полом. какое будет потомство при браке мужчины больного гемофилией и женщины больной дальтонизмом (гомозиготной по отсутствию гемофилии)? |
слияние нижних молочных резцов какиаутосомный рецессивный признак. В одной семье у первенца обнаружили. что нижние резцы срослись. Родители не помнят, были ли у них эти аномалии. Определите возможные генотипы родителей. |
|
СКАЙП/ В КОНТАКТЕ |
---|
Онлайн консультация
Если повезёт)) Нажимайте на все что пишется. Не обращайте внимание на слова про необходимые приложения или поставьте там галочку. Там просто!!
ВКонтакте)) |
|